PAINEL DE FEOCROMOCITOMA E PARAGANGLIOMA

Este painel, através de sequenciamento NGS, das regiões de éxons, íntrons, regiões flanqueadoras e número de cópias (CNV), avalia genes relacionados à predisposição hereditária para feocromocitoma e paraganglioma.

Genes analisados: MAX NF1 RET SDHA SDHAF2 SDHB SDHC SDHD TMEM127 VHL

Amostra: Sangue Periférico (EDTA) ou Mucosa Bucal

Volume: 4 mL de sangue (Refrigerado)

                Swab bucal (Temperatura ambiente)

Tempo estimado para entrega do resultado: 45 dias

Observação: É obrigatório envio de pedido médico.