PAINEL DE FEOCROMOCITOMA E PARAGANGLIOMA
Este painel, através de sequenciamento NGS, das regiões de éxons, íntrons, regiões flanqueadoras e número de cópias (CNV), avalia genes relacionados à predisposição hereditária para feocromocitoma e paraganglioma.
Genes analisados: MAX NF1 RET SDHA SDHAF2 SDHB SDHC SDHD TMEM127 VHL
Amostra: Sangue Periférico (EDTA) ou Mucosa Bucal
Volume: 4 mL de sangue (Refrigerado)
Swab bucal (Temperatura ambiente)
Tempo estimado para entrega do resultado: 45 dias
Observação: É obrigatório envio de pedido médico.