Método: Hibridação in situ fluorescente (Sondas Específicas) – Consulte disponibilidade com o laboratório.

Amostra: Sangue Periférico Total (Heparina Sódica)

Volume: 4 mL (Refrigerado)

Tempo estimado para entrega do resultado: 30 dias

Observação: É obrigatório envio de pedido médico.

Exemplo de alterações possíveis de pesquisa:

– FISH para região 4p- (Síndrome de Wolf-hirschhorn)

– FISH para 17q11.23 (Síndrome de Willams-Beuren)

– FISH para 22q11 (Síndrome de DiGeorge ou Velocardiofacial)

– FISH para UBE3A (Síndrome de Prader Willi ou Angelman)

– FISH para 17p13.3 (Síndrome de Miler Dieker)

– FISH para cromossomo Y (DYZ3)

– FISH para 8q24.1 (Gene MYC)

– FISH para 11q23 (Gene MLL)

– FISH para 17p13) (Gene TP53)

– FISH para t(4;14)(p16.3;q32.3) (FGFR3/IGH)

– FISH para t(9;22)(q34;q11.2) (BCR/ABL)

– FISH para t(15;17) (PML/RARA)

– FISH para t(11;14)(q13;q32.3) (CCND1/IGH)

– FISH para t(14;18)(q32.3;q21) (IGH/BCL2)

– FISH para t(11;18)(q21;q21) (API2/MALT)

– FISH para t(8;21)(q22;q22) (ETO/AML1)

– FISH para t(8;14)(q24;q32)(MYC/IGH)