Método: Hibridação in situ fluorescente para as alterações:

Deleção de P53 (17p13);

Presença do cromossomo 13 (13q14.3);

Presença no cromossomo 1 (CKS1B/CDKN2C);

Translocação t(4;14) (IGH/FGFR3);

Translocação t(11;14) (CCND1/IGH);

Translocação t(14;16) (IGH/MAF)

Amostra: Sangue Periférico Total (Heparina Sódica)

Volume: 4 mL (Refrigerado)

Tempo estimado para entrega do resultado: 25 dias

Observação: É obrigatório envio de pedido médico.