PAINEL DE NEOPLASIAS ENDÓCRINAS HEREDITÁRIAS
Por meio de sequenciamento de nova geração (NGS), este painel avalia as regiões de éxons, íntrons, regiões flanqueadoras e número de cópias (CNV) de genes associados à predisposição hereditária ao câncer de tireoide e outras neoplasias endócrinas.
Genes analisados: APC ATM BAP1 BARD1 BLM BMPR1A BRCA1 BRCA2 BRIP1 CDH1 CDK4 CDKN2A CHEK2 DICER1 EGFR EPCAM FANCC FANCM FH FLCN IPMK MEN1 MET MLH1 MSH2 MSH6 MUTYH NBN NTHL1 PALB2 PMS2 POLD1 POLE PTEN RAD51C RAD51D RECQL RET STK11 TP53 VHL
Amostra: Sangue Periférico (EDTA) ou Mucosa Bucal
Volume: 4 mL de sangue (Refrigerado)
Swab bucal (Temperatura ambiente)
Tempo estimado para entrega do resultado: 30 dias
Observação: É obrigatório envio de pedido médico.